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Données et recherche

Portail de transparence VIVLIGHT

Vous êtes ici sur le portail de transparence de VIVLIGHT.

Comme cela a pu vous être indiqué lors de votre prise en charge, ce portail vous permet de prendre connaissance des études, recherches médicales et travaux d'évaluation menés par VIVLIGHT, notamment lorsqu'ils utilisent des informations recueillies au cours de votre parcours de soins.

Ces travaux peuvent porter sur l'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins, l'évaluation des pratiques, la recherche clinique et observationnelle, la production de données de vie réelle, ainsi que la formation des professionnels de santé.

Certaines études peuvent être réalisées en collaboration avec d'autres structures, médicales, hospitalières, universitaires ou scientifiques. Elles peuvent, lorsque cela est nécessaire et dans le respect du cadre réglementaire applicable, conduire à croiser les informations recueillies au sein de VIVLIGHT avec d'autres sources de données vous concernant.

Ces recherches sont importantes pour mieux connaître les indications de la photobiomodulation, améliorer les parcours de soins, évaluer les traitements proposés et développer des connaissances utiles aux patients et aux professionnels de santé.

Chaque projet fait l'objet d'un résumé permettant de prendre connaissance de l'essentiel de ses objectifs, des données utilisées, de la population concernée et de la personne responsable du projet.

Les projets

MENOLIGHT — photobiomodulation transcrânienne et plainte cognitive de la ménopause

  • Question posée : la photobiomodulation transcrânienne, appliquée par un casque, améliore-t-elle les troubles de la mémoire et de la concentration ressentis à la ménopause ?
  • Population : femmes ménopausées, dans les premières années après l'arrêt des règles, qui se plaignent de difficultés cognitives.
  • Méthode : étude contrôlée contre placebo (casque actif ou casque inactif), en double aveugle. Les séances ont lieu sur site.
  • Ce qui est mesuré : questionnaires sur la plainte cognitive, tests cognitifs informatisés, variabilité de la fréquence cardiaque, et un volet de neuro-imagerie.
  • Données utilisées : données recueillies spécifiquement pour l'étude, avec le consentement écrit de chaque participante.
  • Organisation : une première étude pilote, conduite avec une équipe du CNRS, puis un essai sur plusieurs centres, porté par le CHU de Bordeaux.
  • Où en est le projet : en préparation. Aucune inclusion n'est ouverte. L'étude ne débutera qu'après l'avis d'un comité de protection des personnes et, si elle est requise, l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
  • Investigatrice principale : Dr Vanessa Rabeau Conri. VIVLIGHT n'est pas promoteur de l'étude : la promotion est assurée par des institutions publiques de recherche.

D'autres projets sont en préparation. Ils seront présentés ici dès qu'ils auront reçu les autorisations nécessaires.

Vos droits

Conformément à la réglementation applicable en matière de protection des données personnelles, vous pouvez exercer vos droits d'information, d'accès, d'opposition, de rectification, d'effacement, de limitation du traitement, ainsi que vos droits relatifs au sort de vos données après votre décès.

Pour toute question ou pour exercer vos droits, vous pouvez contacter VIVLIGHT à l'adresse suivante : dpo@vivlight.fr

Vous pouvez également, si vous l'estimez nécessaire, contacter la Commission nationale de l'informatique et des libertés (CNIL) : cnil.fr

Ce portail pourra évoluer au fil du temps, dans sa forme comme dans son contenu, afin d'intégrer les nouveaux projets menés par VIVLIGHT ou ses partenaires.

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Trois temps.

Une validation médicale d’abord. Aucune séance n’est proposée sans validation médicale ni indication tracée. C’est le médecin qui pose, ou non, l’indication.

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Selon votre situation. En oncologie, venez avec la prescription ou le courrier de votre oncologue ou de votre radiothérapeute. Pour une question pelvi-périnéale, l’indication est posée par un gynécologue de VIVMED.

Le médecin vous explique le niveau de preuve. Il vous dit si l’indication est établie, en évaluation ou relève de la recherche, et ce que cela change pour votre prise en charge.