Recherche démontrer et explorer
Un traitement qui n'est pas mesuré ne produit pas de connaissance.
VIVLIGHT relie le traitement, l'évaluation clinique, l'innovation et la recherche dans un même continuum.
Une grande partie de la littérature sur la photobiomodulation repose sur des études petites, aux paramètres mal décrits. VIVLIGHT veut contribuer à produire des preuves solides, en lien avec des équipes académiques.
VIVLIGHT contribue au financement de programmes de recherche en photobiomodulation.
Du traitement à la connaissance
De la preuve au traitement.Du traitement à la mesure.De la mesure à la connaissance.De la connaissance à une médecine personnalisée.
Pendant les traitements, les résultats sont mesurés avec des questionnaires validés. Ces mesures peuvent servir à évaluer et comparer les protocoles, dans un cadre autorisé par la CNIL. Les patient(e)s en sont informé(e)s et peuvent exercer leurs droits.
Les questionnaires font partie du suivi de votre traitement : ils servent d'abord à adapter votre prise en charge. Les recherches proprement dites font l'objet d'études distinctes et autorisées, auxquelles vous choisissez librement de participer.
Démontrer
Toute recherche impliquant la personne humaine est menée dans le cadre prévu par la loi : avis d'un comité de protection des personnes, autorisation de l'ANSM quand elle est requise, enregistrement dans un registre public, publication des résultats. Des projets sont en préparation avec le CHU de Bordeaux, et des collaborations sont actées avec le CNRS et l'INSERM.
Nous nous engageons aussi à publier les résultats négatifs.
Pilotes · cohortes · essais randomisés contre placebo · collaborations académiques.
MENOLIGHT, premier programme structurant
Recherche
Programme en préparation sur le brouillard cognitif de la ménopause, avec l'Institut des maladies neurodégénératives (IMN, CNRS – université de Bordeaux, équipe GIN). Il prévoit d'étudier la photobiomodulation transcrânienne dans un essai contre placebo, avec une évaluation par neuro-imagerie (cartographie des mitochondries cérébrales).
Le dispositif étudié n'a pas de marquage CE médical : il n'est utilisé que dans une recherche autorisée. Aucun traitement n'est proposé en dehors d'une étude dans ce domaine.
Aucune inclusion n'est ouverte à ce jour. Si l'étude est autorisée, son numéro d'enregistrement, son promoteur et le contact de l'investigateur seront publiés ici. Le formulaire de contact ne sert pas à se porter volontaire.
L'axe pelvi-périnéal, avec VIVMED
Il n'existe encore aucun essai en double aveugle publié en photobiomodulation intravaginale. Le référentiel AFSOS 2026 en propose l'usage après un cancer sur la base d'un accord d'experts. C'est un domaine où il faut produire des preuves : protocole standardisé, mesures objectives et questionnaires, suivi dans le temps, puis essais contrôlés.
VIVMED apporte le terrain clinique, les médecins qui posent l'indication et son Living Lab. VIVLIGHT apporte la méthode et le plateau.
Questions de recherche ouvertes
- troubles cognitifs après un cancer ;
- photobiomodulation du corps entier ;
- photobiomodulation intravaginale contre placebo ;
- association de la photobiomodulation et de la neuromodulation non invasive.
Explorer les nouvelles technologies
Aucune nouvelle technologie ne passe directement du fabricant au patient. Avant toute utilisation, le Living Lab examine :
- les données scientifiques sur le dispositif ;
- son statut réglementaire : marquage CE, classe, destination ;
- la plausibilité biologique ;
- l'indication visée ;
- un protocole pilote et ses critères de réponse ;
- puis la décision de continuer ou d'arrêter.
Première famille candidate : la neuromodulation non invasive, technique thérapeutique qui cherche à réguler et rééquilibrer le système nerveux, en particulier le système nerveux autonome ou végétatif, à l'aide de très faibles impulsions électriques ou de micro-courants. Aucune indication à ce stade.
Données et transparence
Les questionnaires et les mesures font partie du suivi médical de votre traitement. Ces données de soin peuvent ensuite être réutilisées, sous forme pseudonymisée, pour évaluer la qualité des protocoles, dans un cadre autorisé par la CNIL.
Vous en êtes informé(e) avant de commencer et vous pouvez vous y opposer à tout moment, sans aucune conséquence sur votre prise en charge.
Construire avec nous
Équipes de recherche : proposez une collaboration sur une indication, un protocole ou une méthode de mesure.
Institutions et financeurs : soutenez des programmes dont chaque étape est documentée.
Médecins : adressez un patient sur une indication établie.
Adresser un patientFoire aux questions
Puis-je me porter volontaire pour MENOLIGHT ?
Pas pour le moment : le programme est en préparation.
Participer est-il payant ou rémunéré ?
Ni l'un ni l'autre. Les frais de déplacement peuvent être remboursés selon les conditions de l'étude.
Les résultats négatifs sont-ils publiés ?
Oui. Nous nous engageons à publier aussi les résultats négatifs.
