Chez VIVLIGHT, chaque traitement de photobiomodulation part d'une question médicale. Un médecin vérifie l'indication et les contre-indications, la dose est fixée par un protocole écrit, et le résultat est réévalué à la fin du traitement. Nous ne retenons que les indications documentées par la littérature, et chaque prise en charge contribue à faire progresser la connaissance.
La technologie est l'outil. L'indication médicale reste le point de départ.
Indication médicale → niveau de preuve → protocole → mesure → réévaluation → connaissance.
VIVLIGHT structure une médecine de la photobiomodulation fondée non sur la juxtaposition de dispositifs, mais sur des indications médicales, un niveau de preuve explicite, des protocoles dosés et reproductibles et la mesure systématique des résultats.
Un médecin pose ou confirme l'indication ; la technologie vient ensuite.
Chaque indication porte son niveau de preuve, et vous le connaissez avant de commencer.
Avant, pendant, après : la mesure décide de la suite du traitement.
De la preuve au traitement.Du traitement à la mesure.De la mesure à la connaissance.De la connaissance à une médecine personnalisée.
| Niveau | Ce qui est proposé |
|---|---|
| Établi | Protocole écrit, séances, résultat mesuré |
| En évaluation | Consultation obligatoire, information écrite, séances limitées, suivi renforcé, arrêt sans bénéfice |
| Recherche | Études autorisées uniquement, aucune séance en traitement courant |
Les nouvelles technologies passent d'abord par une évaluation scientifique et réglementaire avant tout usage. Recherche
VIVLIGHT ne crée pas son propre niveau de preuve. Chaque décision repose sur des recommandations existantes et sur une méthode publiée.
Pour les indications sans recommandation, chaque protocole suit une démarche publiée en cinq étapes (Godaert et al., 2026) : choix d'une indication où les traitements existants ne suffisent pas, protocole dosimétrique écrit, échelles d'évaluation validées, intégration au traitement courant, puis évaluation indépendante du protocole.
Le classement est revu au moins une fois par an. Chaque révision est datée.
| Date | Changement | Raison |
|---|---|---|
| 8 novembre 2026 | Révision du classement | Parution du référentiel AFSOS 2026 |
Pour en savoir plus sur la photobiomodulation et ses sociétés savantes : Société francophone de photobiomodulation (SFPBM).
À chaque étage correspondent une condition d'entrée et un parcours. L'étiquette indiquée est celle que vous retrouverez sur la page Indications.
Condition d'entrée
Une indication documentée par une recommandation internationale ou des essais randomisés ; un dispositif dont la notice du fabricant couvre cette indication ; un protocole reproductible ; un cadre réglementaire compatible.
Parcours
Validation médicale → indication posée → protocole → traitement → mesure du résultat.
Condition d'entrée
Un signal scientifique pertinent, mais des preuves ou des protocoles à consolider, avec un dispositif utilisé dans le respect de sa notice.
Parcours
Sélection médicale → phénotypage → protocole standardisé, le même pour tous les patients de l'indication → mesures avant, pendant et après, par questionnaires et critères objectifs → suivi dans le temps → données conservées dans un cadre autorisé par la CNIL.
Vous êtes informé(e), avant de commencer, que l'indication n'est pas encore établie et que les mesures recueillies au cours de votre traitement peuvent aussi servir à évaluer les protocoles ; vous pouvez exercer vos droits.
Condition d'entrée
Indications émergentes ou nouvelles modalités.
Parcours
Études pilotes, cohortes, essais randomisés contre placebo, collaborations académiques, recherche impliquant la personne humaine dans le cadre prévu par la loi. Aucun traitement n'est proposé en dehors d'une étude ; une participation n'est possible que dans une étude autorisée. MENOLIGHT en est le premier programme structurant.
Condition d'entrée
Toute nouvelle technologie ou association thérapeutique.
Parcours
Évaluation scientifique du dispositif → analyse réglementaire (marquage CE médical, classe, destination) → plausibilité biologique → définition de l'indication → protocole pilote → critères de réponse → décision de poursuivre ou d'arrêter.
Une technologie ne passe donc jamais directement du fabricant au patient : elle passe par une validation VIVLIGHT.
VIVLIGHT est une plateforme médicale de thérapeutiques physiques non invasives. Chaque utilisation d'une technologie répond à :
VIVLIGHT n'est ni une vitrine de dispositifs, ni une succession de séances prescrites par une machine. Aucune séance n'y est proposée sans validation médicale ; aucun forfait de séances n'y est vendu.
Chaque année, la coordination médicale présente au comité un bilan : dossiers par voie d'accès, taux d'accords et de refus et leurs motifs, délais, événements indésirables, résultats des réévaluations. Ce bilan sert à faire évoluer le référentiel.
VIVMED et VIVLIGHT fonctionnent sur le même plateau.
Ce site est informatif. Il ne présente comme efficaces que les indications établies, ne promet aucun résultat, ne publie aucun témoignage de patient et ne se compare à aucune autre structure.
C'est le degré de certitude que la littérature scientifique apporte sur une indication : recommandation d'une société savante, essais randomisés, études pilotes, ou absence de donnée. Chez VIVLIGHT, il détermine l'étage, donc le parcours.
Oui, dans les deux sens. Le classement est revu au moins une fois par an, à partir des publications nouvelles et des données recueillies sous protocole évalué. La date du classement en vigueur est indiquée sur la page Indications.
Un médecin, après validation médicale. En oncologie, l'indication s'appuie sur la prescription ou le courrier de votre oncologue ou de votre radiothérapeute ; en pelvi-périnéal, elle est posée par un gynécologue de VIVMED. Aucune séance n'est décidée par un appareil ni proposée sans validation médicale.
Trois temps.
Une validation médicale d’abord. Aucune séance n’est proposée sans validation médicale ni indication tracée. C’est le médecin qui pose, ou non, l’indication.
Je demande une consultationSelon votre situation. En oncologie, venez avec la prescription ou le courrier de votre oncologue ou de votre radiothérapeute. Pour une question pelvi-périnéale, l’indication est posée par un gynécologue de VIVMED.
Le médecin vous explique le niveau de preuve. Il vous dit si l’indication est établie, en évaluation ou relève de la recherche, et ce que cela change pour votre prise en charge.
